Wolna encyklopedia
| Aminopteryna | ||||||
|
||||||
| Ogólne informacje | ||||||
| Inne nazwy | kwas 4-amino-pteroiloglutaminowy kwas 4-amino-PGA kwas 4-aminofoliowy |
|||||
| Wzór sumaryczny | C19H20N8O5 | |||||
| SMILES | Nc1nc(N)c2nc(CNc3ccc(cc3)C(=O)N [C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)cnc2n1 |
|||||
| Masa molowa | 440,42 g/mol | |||||
| Identyfikacja | ||||||
| Numer CAS | 54-62-6 | |||||
|
||||||
| Niebezpieczeństwa | ||||||
 |
||||||
| Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: T+ - silnie toksyczny |
|||||
| Zwroty ryzyka | R: 61-28 | |||||
| Zwroty bezpieczeństwa | S: 53-28-36/37-45 | |||||
| Numer RTECS | MA1050000 | |||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
||||||
Aminopteryna (kwas 4-amino-pteroiloglutaminowy, kwas 4-amino-PGA, kwas 4-aminofoliowy) - organiczny związek chemiczny, antagonista kwasu foliowego. Należy do antymetabolitów. W roku 1948 lekarz z bostońskiego szpitala Sidney Farber zastosował aminopteryne w leczeniu ostrych białaczek.
