Wolna encyklopedia

Kurkumina
Forma ketonowa
Forma ketonowa
Forma enolowa
Forma enolowa
Ogólne informacje
Nomenklatura systematyczna (IUPAC):
(1E,6E)-1,7-bis(4-hydroksy-3-metoksyfenylo)-hepta-1,6-dien-3,5-dion
Inne nazwy kurkumina, diferuloilometan, E100
Wzór sumaryczny C21H20O6
SMILES c1c(OC)c(O)ccc1C=CC(=O)CC(=O)C=Cc2
ccc(O)c(OC)c2
Masa molowa 368,39 g/mol
Wygląd żółto-pomarańczowy proszek
Identyfikacja
Numer CAS 458-37-7
PubChem 969516
Niebezpieczeństwa
Substancja drażniąca
Klasyfikacja UE Treść oznaczeń:
Xi - drażniący
Zwroty ryzyka R: 36/37/38[1]
Zwroty bezpieczeństwa S: 26-36[1]
Numer RTECS MI5230000[1]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
warunków standardowych (25°C, 1000 hPa)

Kurkumina (nazwa systematyczna: (1E,6E)-1,7-bis(4-hydroksy-3-metoksyfenylo)hepta-1,6-dien-3,5-dion, nazwa zwyczajowa: diferuloilometan) - organiczny związek chemiczny, barwnik roślinny, czerwony lub pomarańczowy.

Występuje w szafranie indyjskim, roślinie rosnącej na Wschodzie używanej jako składnik przyprawy curry.

Jest stosowana jako dodatek do żywności E100, służy też jako barwnik substantywny do bawełny oraz jako wskaźnik. Strukturę związku zbadali w 1910 r. Kazimierz Kostanecki, J. Miłobędzka i Wiktor Lampe.

Działanie

Według niektórych badań spowalnia rozwój nowotworów, ale część badaczy jest przeciwnego zdania, twierdząc, że może mieć działanie wręcz odwrotne[2].

Kurkumina jest antyoksydantem polifenolowym otrzymywanym z kłącza ostryżu. Jest stosowana w kosmetykach oraz musztardzie.

Przypisy

  1. 1,0 1,1 1,2 Sigma-Aldrich: C7727 Curcumin ≥94% (curcuminoid content), ≥80% (Curcumin) (en). [dostęp 10 sierpnia 2008].
  2. Przyprawa jako lekarstwo. Świat Nauki. 3/2007. 187. Prószyński Media sp. z o.o.. ISSN 0867-6380 (pl). 
Źródło: „haslo,Kurkumina