Wolna encyklopedia

Wanilina
Ogólne informacje
Nomenklatura systematyczna (IUPAC):
4-hydroksy-3-metoksybenzaldehyd
Inne nazwy wanilina
Wzór sumaryczny C8H8O3
SMILES O=CC1=CC(OC)=C(O)C=C1
Masa molowa 152,15 g/mol
Wygląd białe lub lekko żółtawe ciało stałe
Identyfikacja
Numer CAS 121-33-5
Niebezpieczeństwa
MSDS Zewnętrzne dane MSDS
Substancja drażniąca
Klasyfikacja UE Treść oznaczeń:
Xi - drażniący
NFPA 704

1
1
0
Temperatura zapłonu 147 °C (420,15 K)
Zwroty ryzyka R: 22
Zwroty bezpieczeństwa S: 24/25
Numer RTECS YW5775000
Podobne związki
Podobne związki fenol, benzaldehyd
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
warunków standardowych (25°C, 1000 hPa)

Wanilina (nazwa systematyczna: 4-hydroksy-3-metoksybenzaldehyd, C8H8O3) - organiczny związek chemiczny posiadający kilka grup funkcyjnych: aldehydową -CHO, hydroksylową -OH i eterową -O-R. Stanowi jeden ze składników aromatycznych wanilii.

Wanilina otrzymywana jest syntetycznie na dużą skalę i stosowana w przemyśle spożywczym i kosmetycznym jako związek zapachowy. U osób wrażliwych może wywołać podrażnienia skóry, egzemę, zmiany pigmentacji i kontaktowe zapalenie skóry. Znajduje się w rejestrze NIH niebezpiecznych związków chemicznych.

W 2006 roku grupa japońskich badaczy kierowana przez Mayu Yamamoto opublikowała informacje o możliwości wyizolowania waniliny z kału krowiego. Wytwarzanie tego związku tą metodą jest tańsze, niż pozyskiwanie go z wanilii[1]. Odkrycie to przyniosło Mayu Yamamoto nagrodę Ig Nobla w roku 2007, a z okazji ceremonii rozdania nagród jedna z lodziarni w Cambridge wprowadziła do menu, jako jednorazową ciekawostkę, lody waniliowe o nazwie Yum-A-Moto Vanilla Twist zawierające wanilinę uzyskaną z krowiego kału [2].

Przypisy

Źródło: „haslo,Wanilina